레포트
bromophenol blue
20% glycerol
6.pre-report
-Coomassie blue
protein 과 결합하여 Coomasie blue 의 색이 바뀌는 성질을 이용. (붉은 빛 ---> 푸른 빛)
이러한 성질로 흡광도가 변하게 된다, : 465nm --> 595nm
filtering 후 빛 차단하고 보관 (light sensitivity)하고, filte
Bromophenol blue(mL)
Methyl orange(mL)
1
1
4
2
2
3
3
3
2
4
4
1
5
5
0
②실험 6-1에서 얻은 bromophenol blue의 최대 흡수를 나타내는 파장에서 증류수로 흡광도를 0으로 맞춘 후, 각 시험관의 흡광도를 측정한다.
③위의 실험을 methyl orange에 대해서 되풀이 한다.
Resul
-결과
→Thymol blue
: pH 1.2~2.8인 산성에서 반응한다. 산성이 강한 0.1M에서는 빨간색을 띠고 산성이 약간 0.001M에서는 노란색이 나타난다.
→Bromophenol blue
: pH 3.0~4.6인 산성에서 반응한다. 강한 산성인 0.1M에서는 노란색이 나타나고 비교
blue, Bromophenol blue, Methyl red, Bromocresol purple, Bromothymol blue, Phenol red, Phenol-phthalein 지시약을 넣는다.
3. 각 시험관에 나타나는 용액의 색깔을 기록한다.
4. 이 용액을 버리고 pH2 용액을 시험관에 넣은 다음 동일한 지시약을 가하여 나타난 용액의
bromophenol blue <Cl-이 된다(Cl-는 작기 때문에 빠르고, 단백질은 glycine보다 크지만 음전하가 많아서 빠르다). 모든 단백질은 acrylamide 농도가 낮은 gel에서 움직임의 제한을 받지 않고 높은 전압차에 의해 빠르게 이동하지만, Cl-이온 앞쪽이나 glyci
bromophenol blue < Cl-이 된다(Cl-는 작기 때문에 빠르고, 단백질은 glycine보다 크지만 음전하가 많아서 빠르다). 모든 단백질은 acrylamide 농도가 낮은 gel에서 움직임의 제한을 받지 않고 높은 전압 차에 의해 빠르게 이동하지만, Cl-이온 앞쪽이나 gly
Bromophenol blue, 1mg/dL
②methyl orange, 1mg/dL
③증류수
④분광광도계, 큐벳, 시험관
⑤Biuret시약: CuSO4..5H2O, 0.6g, sodium potassium tartarate 1.8g을 NaOH용액 100ml 에 용해시키고 Kl 1gdmf 추가한 후 0.2N NaOH를 더하여 200ml로 한다
.
⑥단백질 표준용액 :
bromophenol blue < Cl-이 된다(Cl-는 작기 때문에 빠르고, 단백질은 glycine보다 크지만 음전하가 많아서 빠르다). 모든 단백질은 acrylamide 농도가 낮은 겔에서 움직임의 제한을 받지 않고 높은 전압차에 의해 빠르게 이동하지만, Cl-이온 앞쪽이나 글
for 5 minutes at 65°C and then load the gel.
․ Run the gel at 5 V/cm. The ethidium bromide (EtBr) will migrate to the negative electrode and the bromophenol blue (BPB) will travel to the positive electrode. Additional Reagents Required
Procedure
Digoxigenin-labeled probe DNA preparation with PCR
bromophenol blue, xylene cyanol FF, Glycerol), EtBr, UV
3.
실험 목적
및
원리 목적 형질전환 된 E.coli의 cell로부터 plasmid DNA를 분리하고, 분광광도계를 이용하여 DNA의 농도와 순도를 분석한다. 또 agarose gel 상에서 electrophoresis 하여 목적하는 DNA의 크기
bromophenol blue, xylene cyanol FF, Glycerol), EtBr, UV
3.
실험 목적
및
원리 목적 형질전환 된 E.coli의 cell로부터 plasmid DNA를 분리하고, 분광광도계를 이용하여 DNA의 농도와 순도를 분석한다. 또 agarose gel 상에서 electrophoresis 하여 목적하는 DNA의 크기
bromophenol blue가 들어 있어서 electrophoresis하는 동안에 현재 어느 정도 진행되어 있나 눈으로 보아 알 수 있게 해 준다.
전기영동 과정
PCR product(즉, DNA 시료 1.PCR
-PCR에 쓰인 재료의 역할
-PCR과정
-PCR시 고려사항
2.전기영동
-전기영동
bromophenol blue, gel cassette, gasket, power supply, filter paper, X running buffer, X running buffer, membrane, transfer buffer, filter pad, holding cassette, holder cassette, transfer frame, holing bottle, shaking box, 1X ponseau, 1X TBST, skim milk
▷ unloading cage : 쥐의 하지 무부하를 위해 고
phenolphtalein, B.P.B(bromophenol blue)
▶ 실험기구
메스 플라스크, 삼각 플라스크, 피펫, 메스실린더, 뷰렛, 뷰렛 받침대 스포이드, 깔대기, 전자저울
1. 실험제목
2. 요약
3. 서론
4. 재료 및 방법
5. 결과 및 토의
6. 참고문헌
지시약의 작용원리
1. 목적
Beer's Law를 이용하여 용액 중에 존재하는 지시약의 산성형과 염기형의 농도를 알아내고 이를 이용하여 산-염기 지시약 용액의 pH를 변화 시키면서 지시약의 이온화 상수와 변색 범위를 알아낸다.
2. 실험결과
3.
